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药品稳定性试验室执行于满足标准
日期：2025-05-01 20:25
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摘要：
药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的*佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
1.进口触摸式彩色液晶操作屏，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。
2.采用TMHM平衡调温调湿方案，运行稳定，**可靠。
3.独特的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。
4.完善的**保护装置，确保产品的运行更加**可靠。
5.资料记录于故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或RS485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存于回放提供有力保证。
6.防锁装置，人在试验室内可**出入。
药品稳定性试验室执行于满足标准：
2010版药典**稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
欧盟**认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
除了以上产品外，公司同时还供应有高低温试验室、步入式恒温恒湿试验室等产品，我们公司具备有*实战的技术,专业的运营团队,为您创造以用户体验为前提的服务，服务的至善至美是我们永无止境的追求。因为以民为本，所以值得信赖；因为专业专职，所以值得选择.以上信息仅供参考，详情请致电相关工作人员为您解答。